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美诺芬(醋氯芬酸片) ·您当前位置:产品展示
产品说明书产品学术资料
美诺芬(醋氯芬酸片)产品学术资料
    美诺芬的产品概述
★ 西班牙普鲁德斯(Prodesfarma)制药公司开发。
★ 1992年4月首次在西班牙上市
★ 1998年载入英国药典
★ 2000年载入欧洲药典
★ 2002年国家批准时首家国内上市美诺芬的特点强力镇痛:抗炎镇痛起效更快,镇痛作用明显优于双氯芬酸,治疗指数比双氯芬酸高4倍,是布洛芬的16倍。能显著减轻或消除剧烈疼痛,改善患者生活质量。
修复软骨:能增加关节软骨组织中蛋白多糖和透明质酸的合成,并减少丢失。从而可促进关节软骨修复,改善疾病进程,修复关节损伤。
安全性高:与其它NSAIDs相比,美诺芬引起的胃肠道不良反应发生率明显降低。其致胃肠道溃疡形成作用只有萘普生的1/2、双氯芬酸的1/4、吲哚美辛的1/7。它属于COX-2中度选择性抑制剂,无严重心血管类不良反应发生。美诺芬的药理实验研究
 美诺芬(200例)与双氯芬酸(197例)治疗骨关节炎的疗效比较1,在有初始关节畸形的病人中,美诺芬改善关节屈曲和活动时疼痛的疗效显著大于双氯芬酸,且起效时间比双氯芬酸快。2,病人对疼痛缓减的自我评价,也证明美诺芬(71%)的疗效显著大于双氯芬酸(59.1%)。(P<0.005)       Clinical rheumatology 1995,14,No.6 陈燕译 
 通过对美诺芬(170例)和双氯芬酸(173例)治疗类风湿性关节炎的多中心、双盲研究结果表明:美诺芬在缓减持续疼痛、改善 Ritchie指数(评价压痛与活动情况)和握力等方面比双氯芬酸更有效,是一种可用于长期治疗类风湿性关节炎的有效且耐受性良好的NSAIDs。
 欧洲风湿病学年会特刊 /《中国医学论坛报》 2002年8月15日36版修复软骨药理实验研究实验目的 研究有关人骨关节病(OA)软骨中由醋氯芬酸、双氯芬酸引起的蛋白多糖和透明质酸(HA)分子的代谢变化。
 取 样 外植块标本取自股骨中间髁,用Mankin组织学-组织化学分级法进行分类。
 分别有20例表现为中度(M)OA和严重(S)OA。
 方 法 用离子交换层析法来绩化出现在组织和培养基中的同位素标记硫酸软骨素([-3H]-蛋白多糖)和([-3H]-HA)分子。
 结 果 在M(OA)和S(OA)软骨中,蛋白多糖和HA的代谢不受双氯芬酸的影响。相反,醋氯芬酸在M(OA)和S(OA)外植块中都以剂量依赖方式增加蛋白多糖和HA的合成,并减少其丢失。


 美诺芬在类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)病人的软骨组织块体外培养中,是唯一能刺激软骨基质合成的NSAIDS,从而对骨关节炎和类风湿性关节炎病人软骨损伤的修复产生积极作用。
 British Journal of Pharmacolog(2000)131,1413-1421 陈燕译高安全性
 美诺芬属COX-2选择性抑制剂,对COX-2有中度选择性,IC50浓度远小于比值为100的 COX-2特异性抑制剂,经长期临床验证,无心血管类不良反应发生。
 Prostaglandin endoperoxide H synthases(cyclooxygenases)-1and-2.J.biol.chem.,271,33157-33160.1996


Clinical rheumatology 1995,14,No.6 陈燕译

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